Ein im Labor funktionierender pharmazeutischer Prozess ist noch lange kein stabiler Serienprozess. Mit steigenden Mengen verändern sich Anlagen, Materialflüsse, räumliche Anforderungen und organisatorische Abläufe – gleichzeitig müssen GMP-Vorgaben und Qualitätsanforderungen jederzeit erfüllt bleiben. Michal Říha, Senior Manager und Mitglied der Geschäftsleitung der PROTEMA Unternehmensberatung, erläutert im Interview, warum beim ...
Artikel lesen


















